臻和受邀出席诊断领域巅峰盛会 为肿瘤诊疗带来新面貌
6月22日，肿瘤分子诊断领域巅峰盛会——TMP肿瘤分子诊断与精确用药论坛在上海顺利召开，臻和受邀出席盛会。
创始人兼CEO 杜波
伴随诊断（companion diagnostic, CDx）是能够区分某一治疗产品的获益患者人群，提供针对相应患者特定药物治疗反应的信息的一种体外诊断产品（in vitro diagnostic products，IVD），因为其与治疗选择、风险预估、治疗监测的紧密关系，CDx产品已成为IVD中最耀眼的明珠。截止目前，FDA已经批准了41项CDx产品。 从技术平台来看，NGS技术以其高通量的特点在近几年有非常突出的表现，这是一种技术突破带来的全新诊断模式的改变，具有划时代的意义，但仍然面临着不少挑战。新药物种类越来越多，上市速度也相当之快，影响临床决策的新biomarker层出不穷。这些使得肿瘤的治疗变得越来越复杂，因此，如何帮助临床诊断“做减法”已经成为当下各家第三方检测机构绕不过的一道难题。
6月22日，肿瘤分子诊断领域巅峰盛会会上，臻和创始人兼CEO杜波先生以MammaPrint®（中文产品名“玛普润®”）、容适博TM、Immunoscore®为例，介绍了臻和在解答上述难题方面的独家优势。
MammaPrint®
MammaPrint®由臻和获得独家授权进入国内，是具有里程碑意义的重要进步。其结果的呈现分为低危和高危两档，这就解决了一直以来基因检测结果以低、中、高分档，中档比例高，但对医生的决策提示不清晰的问题。以低危、高危来区分，判断更加简洁明了。
容适博TM
容适博TM则基于NCCN指南推荐的RNA-NGS方法进行更精准的融合检测，能够发现传统方法无法检出的罕见和未知融合，为患者提供更多治疗机会。同时也能够直接在转录组层面检测融合，检出率更高，检出结果与临床相关性更强。
Immunoscore®
Immunoscore®基于免疫组织化学和先进数字病理学对肿瘤免疫微环境的分析，可以更好地指导肿瘤医生优化对患者的诊疗管理，它能够比传统的TNM和MSI更好地预测结肠癌复发风险。
凯风创投对臻和科技在肿瘤领域的诊断产品研发能力尤其看好，参与了臻和科技的多次融资。随着近日TMB获批的重磅消息公布后，伴随诊断之路可谓“春风得意马蹄疾”，臻和科技越走越宽阔，伴随诊断多维度、多组学的发展必将会给临床带来更多的价值，为中国肿瘤患者的诊疗带来新的获益。