太美医疗科技携手权威机构平台、产业联盟， 共建药物临床试验全国志愿受试者身份识别系统数据库
2020年7月10日，广东省药学会粤港澳Ⅰ期&BE（一致性评价）临床研究平台（以下简称“粤港澳联合平台”）、湖南省药物评价产业技术创新战略联盟（以下简称“联盟”）与嘉兴太美医疗科技有限公司（以下简称“太美医疗科技”）三方在广州签署战略合作协议，共同启动药物临床试验全国志愿受试者身份识别系统数据库联合建设项目。
签约现场
粤港澳联合平台总负责人许重远（中）、联盟常务副理事长、都正生物董事长欧阳冬生（右）、太美医疗科技医院合作部总经理张宏伟（左）
规避“职业受试者”问题刻不容缓
粤港澳联合平台总负责人许重远教授致辞
近年来与日俱增的药物Ⅰ期试验/BE临床试验的志愿者需求，使得“职业受试者”市场热度不减，这不仅会影响药物的试验质量，同时也会对“职业受试者”的健康造成不利的影响。不少医院/机构组织纷纷建立受试者数据库，然而数据库之间相互隔绝，并不能解决有效识别和规避“职业受试者”的问题。
三方合作强强联合
粤港澳联合平台总负责人许重远（右二）、联盟常务副理事长、都正生物董事长欧阳冬生（右一）、太美医疗科技医院合作部总经理张宏伟（左一）、广州医科大学附属第二医院药物临床试验机构办主任叶丽卡（左二），共同启动项目
为了能够让国内机构之间互通信息，此次的三方合作的强强联合，形成的数据库网络可覆盖国内200+家机构、500,000+名志愿者及相关信息。根据三方达成的协议，在保障志愿者隐私及信息安全的前提下，三方数据将被打通，并具备互查功能。
太美eScreening系统精准核验身份
以受试者查重为例，在太美eScreening系统的帮助下，临床研究机构可以从人脸、身份证、指纹、签名四个维度，并从签到、签离、查重、入住，全程精准核验受试者身份；通过知情、黑白名单、精神状况、依从性等受试者数据的整合应用，智能提示中心入组风险。目前，eScreening已经应用于近100家I期临床试验中心。本次三方的组合也体现了优势互补、深度融合于广泛覆盖。
作为太美医疗科技早期机构投资人并参与了后续多轮投资的凯风创投，鼎力支持太美医疗科技充分展现数字化运营无可比拟的效率和抗风险优势，让中国临床研究试验的志愿者管理更加有序和规范，助力太美医疗全力践行“让好药触手可及！”的企业愿景与使命。
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