红云生物完成B轮1亿元融资，凯风创投领投
导读
近日，凯风创投完成对南京红云生物科技有限公司（简称红云生物）B轮融资的领投，本轮其他投资方包括凯泰资本和老股东夏尔巴投资、大有资本、动平衡投资等。所募资金将用于推进新一代EGFR抑制剂的中美临床管线项目的开发，以及拓展以结构药理学为核心、以分子动力学计算为辅助的基于AI的超高通量虚拟筛选技术平台。
红云生物成立于2018年，是一家基于结构药理学的创新药物研发公司。公司创始人之一为云彩红教授，云教授曾任Dana-Farber癌症研究所研究科学家，在结构生物学、结构药理学与精准药物设计方面有丰富经验。此外，创始人团队还包含有合成优化、系统筛选经验丰富的专家，通过团队协作构成成熟的结构药理学新药研发平台。
核心技术结构药理学可准确反映蛋白与小分子结构关系
自冷冻电镜技术发展以来，结构生物学迎来了前所未有的发展，人们可以在原子水平上对蛋白进行成像拍照，让充满“柔性”的目标蛋白得到一种更加精确的“捕获”。药物研发现有工具CADD已广为人知，但业内公认其存在很多误差，无法准确的反映出蛋白与小分子结构的关系，实际做药过程中还是依靠化学家本身经验来开展工作。
红云生物以结构药理学为核心技术，基于实测复合结构，通过算法逐步改进，在每次改进后通过结构确证和较正算法模型，再进行进一步改进——结构药理学平台与算法平台反复相互作用，直至完成PCC设计。基于结构生物学的新药研发不管是在国外还是国内都是一个值得资本布局和探索的高壁垒方向，可显著提高新药研发的效率和成功率。
针对NSCLC的新一代EGFR抑制剂预计今年申报临床
红云生物基于结构药理学平台研发的核心项目为新一代EGFR抑制剂，目前处于开发阶段，预计年底申报临床。新一代EGFR抑制剂适应症为非小细胞肺癌(NSCLC)，全球范围内，肺癌发病率和死亡率居癌种首位，其中肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)，约80%为NSCLC，而NSCLC患者中50%EGFR靶点突变。
红云生物新一代EGFR抑制剂，采用独特的机制设计，突破了此前在这一靶点研发时所遇到的靶点活性和靶点选择性难以兼顾的问题，并实现了针对包括奥希替尼耐药突变，二代突变，一代突变在内的EGFR突变有效，即药物不仅可以解决耐药患者的问题，对于不耐药患者的一线治疗新一代EGFR抑制剂也拥有广阔的市场。
除了新一代EGFR抑制剂外，红云生物主要管线项目还包括高选择性HPK1抑制剂，肿瘤免疫相关靶点等数个靶点，计划将于明年陆续进入IND开发。
未来，红云生物将继续以结构药理学为发展核心，结合基于AI的超高通量虚拟筛选和分子动力学为辅助的技术平台，以此研发创新靶点药物，并推进临床研究和合作。
投资人说
凯风创投表示：“红云生物符合我们的投资逻辑。中国已经进入创新药时代，我们有机会做出全球领先的药物发现平台和新药产品。对于基于结构生物学做药来说，解析结构只是第一步，最终解决还需要做出结构改造的‘精修’设计，红云现有管线已经证明了这一重要能力。红云生物3位创始人有在哈佛超过10年的合作经历，这让他们能够高效交流和无间合作，团队因此也获得对耐药机制的深刻理解，以及对蛋白和药物复合物结构解析的‘硬本领’，这些结构药理学的核心know-how，能够让红云生物在‘激酶’、‘选择性’、‘耐药’等方面发挥独特优势。我们认为红云生物有机会成为全球创新药领域的一颗新星，本轮融资完成后，我们会有针对性的匹配资源来满足红云生物在不同阶段的需求，近期我们可能会在转化医学、临床试验、BD、融资等环节为红云生物提供帮助。”