康乃德生物医药完成5500万美元B轮融资
苏州太仓，2019 年 1 月 3 日 - 康乃德生物医药，一家具有临床在研产品、致力于开发治 疗严重自身免疫疾病和炎症新药的公司，宣布完成了5500 万美元 B 轮融资，此轮融资由尚珹投资领投，现有投资股东启明创投、凯风创投和北极光创投共同跟投。
易凯资本担任本轮融资的独家财务顾问。随着此轮融资到位，尚珹投资合伙人金京华女士加入康乃德董事会。
康乃德是国内专注于自身免疫病领域的创新药领军企业，产品覆盖溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病（CD）、多发性硬化（MS）、过敏性皮炎（AD）、哮喘（Asthma）等多个自身免疫病适应症。本轮融资资金将主要用于推进公司在研创新药CBP-307（一种新一代的S1P1调节剂）正在进行中的用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病（CD）的两个二期临床试验，同时也用于支持公司另一个创新药CBP-201（一种高效的IL-4Rα抗体）用于治疗特应性皮炎患者的临床1b期试验。
本轮融资资金将主要用于推进公司在研创新药 CBP-307（一种新一代的 S1P1 调节剂）正在进行中 的用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 （CD）的两个二期临床试验，同时也用于支持公司另一 个创新药 CBP-201（一种高效的 IL-4Rα抗体）用于治疗特应性皮炎患者的临床 1b 期试验。
“我们非常高兴地携手医药行业享有盛誉的尚珹投资，共同为有严重自身免疫疾病和炎症患者提供 更好的创新药，同时也非常感谢现有投资股东的继续支持！” 康乃德联合创始人、总裁兼董事长 潘武宾博士说 ：“很高兴尚珹金总加入公司董事会，我们期待着与她的密切合作，在前面令人振 奋的新时期里，共同指导和推动公司的发展。”
“此轮成功融资反映了康乃德团队两年来在推进公司新药管线方面取得的重大进展。” 康乃德联合 创始人兼首席执行官郑伟博士补充说： “我们很高兴看到康乃德自主研发的两个创新药物 CBP-307 和 CBP-201 在临床研究中继续快速推进。CBP-307 在临床 1 期已经显示了优越的耐受性、药代动 力学和生物标记物相关药效学特性，目前正在溃疡性结肠炎和克罗恩患者中开展二期临床研究。 此外，刚完成的人体临床试验安全性中期分析结果显示：CBP-201 皮下注射具有非常好的安全性 和药代动力学特征，充分支持该产品在特应性皮炎患者进行进一步的多剂量递增研究。此轮资金 将加速这两个康乃德自主研发的候选药物在有严重疾病和高未满足需求患者中的临床开发。”
谈及此次交易，尚珹投资合伙人金京华女士表示：“医药健康行业是尚珹投资重点关注和积极布局的领域。我们非常认同康乃德在自身免疫疾病和炎症领域的先进技术和发展方向，其产品管线具有全球知识产权和国际竞争优势。很高兴和潘博、郑博领导的康乃德团队合作，尚珹投资会在资金和资源等方面鼎力支持，帮助公司快速发展，造福患者。”
作为本次交易的投行顾问，易凯资本合伙人洪爱琳(Irene Hong)女士表示：“康乃德是国内为数不多的产品具有国际竞争力且临床进展位居国际前列的创新药公司，其产品的成药性及市场潜力均得到有效验证，这样的企业在资本寒冬中更易受到一线美元基金的青睐。易凯资本专注于挖掘并帮助医疗行业各个细分领域的龙头公司成长，也积累了一系列具有明确投资价值的客户。我们会坚持不懈地促进顶尖企业和一流投资机构的互利共赢，推动国内医疗行业的长期健康发展。易凯资本非常荣幸能够帮助康乃德操盘本次融资，并有信心长期助力公司成长为全球医药行业的领先公司。”
关于康乃德生物医药
康乃德生物医药成立于 2012 年，致力于发现和开发治疗严重自身免疫性疾病和炎症的临床阶段的 新型免疫调节剂。公司以其 T 细胞免疫调节技术平台及在免疫学领域的特长和经验，建立了一组 具有全球知识产权并有高度差异化的新药候选物。公司的五个产品候选物包括了口服小分子和皮 下注射用抗体，其中有两款处于临床阶段 （CBP-307 和 CBP-201)，三款（CBP-174, CBP-233, CBP322）处于临床前开发阶段。公司目前正同时开展三个临床试验，其中包括 CBP-307 的两个用于治 疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的二期临床试验，和一个 CBP-201 在健康受试者的一期 临床试验。公司计划于 2019 年第一季度开始 CBP-201 在特异性皮炎患者开展多剂量递增临床试验。康乃德公司总部位于苏州太仓，在上海、墨尔本，和圣地亚哥均有业务。有关更多信息，请 访问 www.connectbiopharm.com。