太美医疗科技IRC服务助力CTONG1509晚期肺癌“A+T”方案研究成果发表|凯风生态
近日，CANCER CELL 期刊（IF：31.74）在线刊登了广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授、周清教授团队ARTEMIS-CTONG1509研究成果，该项研究成果对于验证贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者中的临床收益及安全性至关重要。凯风创投天使轮投资企业太美医疗科技依托在IRC领域的成熟解决方案及项目经验，为研究成果的顺利产出提供了支持和可靠保障。
靶向治疗的问世给晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者带来了新的曙光，单药治疗的无进展生存得到大幅提升。该项研究成果对于验证贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者中的临床收益及安全性至关重要。研究结果证实，A+T方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者中具有显著的临床获益和可控的安全性风险。
ARTEMIS-CTONG 1509研究设计
太美医疗科技助力该项研究成果，使ARTEMIS-CTONG1509成为中国首个，为患者带来更多选择和更多希望。为了证实A+T的疗效与安全性，CTONG首次在中国EGFR突变NSCLC患者中开展了ARTEMIS-CTONG 1509这一开放标签、随机对照的多中心Ⅲ期临床试验，旨在验证未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者中双重抑制VEGF和EGFR的疗效与安全性。研究证实了A+T方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者的疗效与安全性，而一些特定类型的患者，如21外显子L858R和脑转移患者可能从A+T治疗中获益更多。A+T方案可作为晚期、转移性或复发的EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗选择。
ARTEMIS-CTONG 1509研究独立评审PFS分析
未来，凯风创投将一如既往地助力太美医疗科技“让好药触手可及”的使命，为临床试验项目质量提供支持和保障，保障患者用药安全，提升产业价值并实现共赢。
靶向治疗的问世给晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者带来了新的曙光，单药治疗的无进展生存得到大幅提升。该项研究成果对于验证贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者中的临床收益及安全性至关重要。研究结果证实，A+T方案在EGFR敏感突变的中国晚期NSCLC患者中具有显著的临床获益和可控的安全性风险。
ARTEMIS-CTONG 1509研究设计
ARTEMIS-CTONG 1509研究独立评审PFS分析
未来，凯风创投将一如既往地助力太美医疗科技“让好药触手可及”的使命，为临床试验项目质量提供支持和保障，保障患者用药安全，提升产业价值并实现共赢。