公司动态丨NCCL权威认可，臻和科技荣获双平台满分
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布了《2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果报告》，凯风创投天使轮独家投资企业臻和科技提交的两个测序平台质评结果均与官方标准答案完全一致，BGI平台及Illumina平台的生物信息学分析均以满分成绩通过考核，再次证明臻和科技具备多测序平台的生物信息分析能力及高质量的分析水平，精准的检测能力和高水准的实验室质控体系再次获得国家权威机构的认可。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力；发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析水平。
由于本次质评考察的是实验室的生物信息分析体细胞突变检出能力，因此要求实验室检出样本包含的所有体细胞突变位点。共有来自25个省（市、自治区）的共223个实验室参加了本次能力验证，其中有38家单位回报了2个或2个以上测序平台的质评结果，臻和科技便是其中顺利通过两个测序平台质评的检验实验室之一，充分体现了臻和科技在NGS生物信息学分析流程和分析能力上的专业性。
一直以来，臻和科技严格执行样本检测、信息分析及报告解读的全流程质控，并以满分的成绩通过了275次由美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、国家病理质控中心（PQCC）、江苏省临床检验中心（JSCCL）、上海市临床检验中心（SCCL）等国内外知名权威机构组织的室间质评考核，强有力地保障了实验室高标准的检测能力。
作为拥有国际权威公认的三重医学实验质量体系规范——CAP、CLIA、ISO15189认可证书的医学检验中心，臻和科技将一如既往地以最高标准要求自身，坚持以“临床需求”为导向，秉持精益求精的科学态度，为肿瘤临床诊断和治疗提供科学、精准、可靠的依据。
凯风坚信，臻和科技定能成为癌症诊疗过程中值得信赖的决策伙伴，连接药企、医生和患者，实现“坚持科技突破和应用转化，成就医学进化和健康未来”的企业愿景。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力；发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析水平。
一直以来，臻和科技严格执行样本检测、信息分析及报告解读的全流程质控，并以满分的成绩通过了275次由美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、国家病理质控中心（PQCC）、江苏省临床检验中心（JSCCL）、上海市临床检验中心（SCCL）等国内外知名权威机构组织的室间质评考核，强有力地保障了实验室高标准的检测能力。
作为拥有国际权威公认的三重医学实验质量体系规范——CAP、CLIA、ISO15189认可证书的医学检验中心，臻和科技将一如既往地以最高标准要求自身，坚持以“临床需求”为导向，秉持精益求精的科学态度，为肿瘤临床诊断和治疗提供科学、精准、可靠的依据。
凯风坚信，臻和科技定能成为癌症诊疗过程中值得信赖的决策伙伴，连接药企、医生和患者，实现“坚持科技突破和应用转化，成就医学进化和健康未来”的企业愿景。
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