凯风月报丨凯风创投投资企业2月动态速递
编者按：“凯风月报”栏目会在每月定期发布，盘点凯风创投投资企业的融资新闻、发展动态。
凯风创投成立于2009年，专注于科技领域的全产业链投资，聚焦先进制造、光机电、半导体、生物医药、新材料、新能源等创新领域。顺应时代趋势，把握市场机遇，凯风创投密切关注着被投企业动态，见证被投企业的成长历程，并汇聚企业能量，助力共同成长。
律回春晖渐，万象始更新。在新的一年，凯风感念众多被投企业在这个乍暖还寒的时节频频传来喜讯。最值得一提的是，老伙伴派格生物已于港交所递交上市申请并获受理，且由中金独家保荐。国际化专业制药公司奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOLY XR™缓释胶囊C-V在美国正式上市，同时，它也是全球首个拉科酰胺缓释制剂。
而更多关注生命健康领域的医疗企业、紧跟时代浪潮发展的科技创新企业也在稳步前进。柏全生物、健达九州、思纳福、太美医疗、安渡生物、因诺惟康、臻和科技等医疗企业以专业实力不断荣获行业认可，逐步走向世界；弘正储能、新迪数字、理湃光晶、安德科铭等科技企业以踏实成果赢得公众信任，继续拓展未来的诸多可能性。
道宜半导体专注于高端半导体器件、集成电路、功率模块等电子封装用环氧塑封料的研发、制造和销售，同时在日本和东南亚设有研发中心及技术服务中心。近年来发展迅速，在多个国际客户完成测试并实现首次国产替代。凯风自第一轮投资以来，持续支持道宜半导体发展，深度整合产业资源，助力道宜半导体打破海外公司垄断，将优质的半导体材料推向全球市场。
02/
显耀显示完成数亿元融资
上海显耀显示（JBD）完成数亿元Pre-B轮融资，本轮融资由蚂蚁集团领投，多家老股东跟投完成，融资用于MicroLED产品的进一步规模产业化建设，进一步夯实公司在该领域的全球绝对领先地位。
JBD一直在 MicroLED 微显示面板领域深耕细作，拥有自主的 IC 设计、MOCVD 材料生长、MicroLED微显示技术加工制造、封装测试、软件硬件驱动设计等技术，其自主研发及制造世界上超微型显示面板，强力推动混合现实领域、汽车、 半导体设备等领域的技术发展。
作为JBD显耀显示的首轮投资人之一，凯风持续看好JBD在Micro LED微显示这一新兴行业的技术突破和行业领导地位。伴随着AR行业的起量，我们相信JBD有实力成为在全球范围内代表中国高科技水平的行业领导企业。
派格生物在港交所递交上市申请并获受理，中金独家保荐
2月23日，凯风投资企业派格生物医药（苏州）股份有限公司向港交所提交上市申请并获得受理，独家保荐人为中金公司。派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。该公司已形成由6款候选药物组成的产品管线，核心产品PB-119为一款长效GLP-1受体激动剂，已经在中国递交治疗2型糖尿病的新药上市申请。
根据派格生物招股书，本次IPO募集资金将用于该公司核心产品PB-119的商业化及适应症拓展，其他临床阶段产品的进一步开发，以及其他管线候选产品的研发。此外，该公司还计划通过授权合作等全球合作来提高全球影响力。
02/
思纳福DQ24携升级套件及多重冻干试剂亮相欧洲数字PCR研讨会
2月6日-8日，欧洲数字PCR研讨会在比利时根特举办。此次研讨会，凯风天使轮投资企业思纳福携DQ24全自动一体式数字PCR设备及其升级套件迈入欧洲市场，向数字PCR国际舞台证明自己的创新实力，技术实力，品质实力。
思纳福销售总监林至峯先生以“通过多重数字PCR测定法实现三倍体症的NIPT检测”为主题进行介绍和分享，并提供了DQ24全自动一体式数字PCR设备现场实操培训，向大家详细的介绍了思纳福最新推广的DQ24升级套件：HDR/HS, Temp Zone，6+1 channels，以及数字PCR解决方案。吸引了众多专家学者、合作友商驻足参观咨询。
03/
新迪数字创始人叶修梓接受第一财经日报与《中国信息化周报》采访
日前，《第一财经日报》和《中国信息化周报》对凯风天使轮投资企业上海新迪数字技术有限公司的创始人、董事长叶修梓博士进行了深度采访。
叶修梓表示，国产工业软件的发展离不开政府、企业、市场的共同努力。国内同行应该团结起来，以自主创新加快满足国内制造业发展需求，共同把市场份额做大，把国产工业软件做强，突破“卡脖子”困境。同时，新迪数字要借助上海构建的产业生态实现快速发展，并在10年内推动国产三维CAD市场份额从目前的近5%，提高到三分天下有其一，以服务于全国的制造业高端转型。
04/
健达九州GA001药物首例受试者完成初次安全性评估
2月23日，“在视网膜变性导致的一级盲及全盲人群中单次玻璃体腔内注射GA001注射液的研究”首例受试者安全性审查会议召开。该受试者安全状况良好，未观察到与药物相关不良事件及眼内炎症等眼部不良反应。目前国内尚无已获批的安全有效干预手段治疗视网膜变性致盲，此研究的推进将为视网膜变性致盲患者治疗带来希望和光明。
GA001注射液由凯风天使轮投资企业健达九州（北京）生物科技有限公司自主研发，该药物是一种不限定基因突变类型的广谱基因治疗药物，通过单次玻璃体腔注射，感染视网膜神经节细胞，产生感光性，有望为视网膜变性失明患者带来新的希望。
05/
太美医疗科技SMO服务再迎数字化升级：eSMS助力临床研究过程管理质效齐升
近日，凯风天使轮投资企业太美医疗科技伴随业务交付能力的持续发展与进步，TrialPartner平台再次迎来重大升级。TrialPartner平台实现了临床试验现场管理的端到端数字化运营，并通过平台形式实现多角色在线协同，进一步提升执行效率，并基于大量一线标准化沉淀所形成的海量数据标签，形成基于临床研究过程管理的知识图谱，实现临床研究项目的智能化决策支持。
eSMS解决方案也迎来了发布以来的又一次重大更新。主要有两个重要方面：SMO服务再升级：从资源整合到全流程数字化；eSMS化身临研项目必备的贴心小管家。eSMS推出之后受到多方欢迎，目前已产生多个最佳实践案例。
06/
弘正储能出席2024中国储能技术创新应用峰会，领航数字化储能新方向
2月27日，由北极星储能网主办的2024中国储能技术创新应用峰会隆重开幕。凯风A轮投资企业弘正储能作为储能设备供应商代表出席大会。会上，弘正储能系统集成部总监孟祥作了《全生命周期数字化储能产品的定义及应用》的主题演讲。大会还同期举办了“2024 ‘北极星杯’储能影响力企业评选”颁奖典礼，弘正储能凭借领先研发创新能力和卓越产品力斩获“工商业储能创新解决方案”和“储能影响力智慧管理系统供应商”两项大奖，充分体现了储能行业对弘正储能综合实力的认可和肯定，也是弘正品牌经得住市场和时间检验的良好证明。
全球首个拉科酰胺缓释制剂——奥科达MOTPOLY XR™在美国正式上市
凯风天使轮投资企业奥科达制药是一家专注于品牌药和高端仿制药的国际化专业制药公司。2月20日，奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOLY XR （lacosamide）缓释胶囊C-V（100,150和200mg）在美国正式上市。MOTPOLY XR被批准用于治疗成人和体重至少50公斤的儿科患者的部分发作性癫痫发作。
MOTPOLY XR作为奥科达第一个进入美国市场的品牌药产品，标志着奥科达发展的一个重要里程碑。经过前期扎实的商业化筹备工作，MOTPOLY XR 将得到完整的商业体系支持，包括市场准入、临床学术推广、网络销售、慈善援助计划等。
02/
弘正储能助力浙江金华地区首例高压并网储能项目成功运行
近日，浙江金华某工商业储能项目顺利通过72小时全容量充放电试运行，正式进入商业运行阶段，凯风A轮投资企业弘正储能为项目提供了全套技术解决方案、电站建设及运营服务。
该项目是金华市首个用户侧高压并网储能项目，建设规模2.6MW/5.59MWh，项目采用弘正10kV高压并网储能解决方案，包含4个阵列共26台弘正D-Cube 智慧储能一体柜，通过4台升压舱并入厂区10kV母线。相较于常规采用380V低压并网的用户侧项目，弘正10kV高压并网储能解决方案可以实现电能的高效转换和利用，针对厂区变压器分布情况复杂、配电输送距离较长和支撑大型负载的场景，具有更好的适应性和经济性。
基于项目实际应用需求，弘正储能不仅提供了安全稳定、智能高效的储能产品，还通过全面接入自主研发的D-Galaxy系列智慧储能云平台，实现对储能系统的精细化管理和智慧运维。
03/
安渡生物中国杭州实验室获CNAS认可
1月23日，凯风A+轮投资企业安渡生物医药（杭州）有限公司分析测试中心（简称：安渡中国杭州实验室）正式获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）颁发的实验室认可证书（注册号：CNAS L19942），确认安渡中国杭州实验室符合ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》和CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，具备承担证书附件所列的药物及代谢物浓度检测服务能力。
本次获得的CNAS认可证书不仅是对安渡中国杭州实验室长期以来的卓越服务的高度认可，更是标志着安渡平台的临床生物样本药物和代谢物浓度分析检测能力及相关质量体系达到了国际先进水平。
04/
因诺惟康IVB102获得FDA罕见病药物资格认定
2月9日，继获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予儿科罕见病药物资格（RPDD）认定之后，凯风天使轮投资企业因诺惟康的IVB102注射液获得罕见病药物资格（ODD）认定。因诺惟康将继续秉承“专业、创新、特新”的企业精神，加大研发投入，加强技术创新，不断提升核心竞争力，为生物医药领域的发展做出更大的贡献。
05/
太美医疗科技eSafety正式具备FDA E2B(R3)Gateway递交能力
2023年12月，凯风天使轮投资企业太美医疗正式启动FDA E2B （R3）gateway对接测试。目前，已全部完成9个场景测试，在eSafety中生成符合FDA区域指南标准的文件，并获得正向ACK。2月21日，FDA正式通知太美医疗科技eSafety的AS2账号可转为正式账号。这意味着eSafety已具备FDA E2B(R3)Gateway递交能力，随时支持客户与FDA对接。
06/
臻和科技再获CAP权威认可
近日，美国病理学家协会（CAP）公布了2023年下半年CFDNA-B 2023（Cell-Free Tumor DNA，肿瘤游离DNA基因变异检测）室间质评的结果报告。凯风天使轮投资企业臻和科技满分通过该项CAP能力评估，不仅证明了臻和科技精准的检测和分析能力，高水准的实验室质控体系也再次获得国际权威机构的认可。
作为拥有国际权威公认的三重医学实验质量体系规范——CAP、CLIA、ISO15189认可证书的肿瘤精准诊断领域头部科技企业，臻和科技将一如既往地精益求精，严格把关，保持领先可靠的质控检测能力，为临床开展精准诊疗提供强有力的保障。
柏全生物荣获上海市专精特新中小企业认定
近日，上海市经济和信息化委员会公布了《2023年上海市专精特新中小企业名单（第四批）的通知》，凯风投资企业柏全生物凭借在肿瘤治疗领域新靶点发现与药物研发的原创性与领先能力，成功获评上海市 “专精特新”中小企业。这也是柏全生物继2023年4月获评“科技型中小企业”之后，获得的又一项重要资质。此次荣获“专精特新”企业称号，体现了柏全生物在肿瘤治疗领域新靶点发现与新药研发的创新能力、专业能力、独特优势、知识产权布局等方面获得权威部门的肯定与认可。
02/
理湃光晶入选2023元宇宙年度荣誉榜，T50模组获元宇宙创新硬件奖
新年伊始，由ARinChina和中国虚拟现实技术与产业创新平台共同发起的“ARinChina 2023元宇宙年度荣誉榜单”评选结果正式发布。作为几何光波导领域领军企业，凯风Pre-A轮投资企业理湃光晶成功入选该榜单，理湃新品T50模组获2023元宇宙创新硬件奖。
该榜单重点关注元宇宙的核心关键技术、创新产品、行业应用以及解决方案，作为行业动向风向标，受到了业界的广泛参与和认可。此次理湃光晶获得这一荣誉，将激励其研发出更多卓越产品，为元宇宙未来的蓬勃发展注入强大动力。
03/
安德科铭获评“2023年度铜陵市人才集聚示范单位 ”
2月17日，凯风天使轮投资企业安德科铭荣获由中共铜陵市委人才工作领导小组评定的——2023年度铜陵市人才集聚示范单位一奖。
此次能够获得该项殊荣，离不开安德科铭长期以来推行的人性化管理制度。安德科铭一直秉持以人为本的理念，坚守创新、执行、奉献、担当的企业文化精神。在铜陵市各级政府的大力支持下，公司坚持做好新时代人才引进工作，发挥示范带动作用。未来，安德科铭仍将坚守初心，带领富有创造力和竞争力的高科技人才队伍，创造可持续发展的经济与社会效益，以回馈支持企业奔跑领航的各方力量。
凯风创投成立于2009年，专注于科技领域的全产业链投资，聚焦先进制造、光机电、半导体、生物医药、新材料、新能源等创新领域。顺应时代趋势，把握市场机遇，凯风创投密切关注着被投企业动态，见证被投企业的成长历程，并汇聚企业能量，助力共同成长。
律回春晖渐，万象始更新。在新的一年，凯风感念众多被投企业在这个乍暖还寒的时节频频传来喜讯。最值得一提的是，老伙伴派格生物已于港交所递交上市申请并获受理，且由中金独家保荐。国际化专业制药公司奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOLY XR™缓释胶囊C-V在美国正式上市，同时，它也是全球首个拉科酰胺缓释制剂。
而更多关注生命健康领域的医疗企业、紧跟时代浪潮发展的科技创新企业也在稳步前进。柏全生物、健达九州、思纳福、太美医疗、安渡生物、因诺惟康、臻和科技等医疗企业以专业实力不断荣获行业认可，逐步走向世界；弘正储能、新迪数字、理湃光晶、安德科铭等科技企业以踏实成果赢得公众信任，继续拓展未来的诸多可能性。
融资信息
01/
道宜半导体完成数千万元PreA++轮融资，
凯风创投持续加码
近日，凯风投资企业上海道宜半导体材料有限公司完成数千万元PreA++轮融资，本轮融资由元禾原点领投，多家产业机构跟投，凯风创投持续加码。本轮资金将用于产能扩充及产品研发。道宜半导体完成数千万元PreA++轮融资，
凯风创投持续加码
道宜半导体专注于高端半导体器件、集成电路、功率模块等电子封装用环氧塑封料的研发、制造和销售，同时在日本和东南亚设有研发中心及技术服务中心。近年来发展迅速，在多个国际客户完成测试并实现首次国产替代。凯风自第一轮投资以来，持续支持道宜半导体发展，深度整合产业资源，助力道宜半导体打破海外公司垄断，将优质的半导体材料推向全球市场。
02/
显耀显示完成数亿元融资
上海显耀显示（JBD）完成数亿元Pre-B轮融资，本轮融资由蚂蚁集团领投，多家老股东跟投完成，融资用于MicroLED产品的进一步规模产业化建设，进一步夯实公司在该领域的全球绝对领先地位。
JBD一直在 MicroLED 微显示面板领域深耕细作，拥有自主的 IC 设计、MOCVD 材料生长、MicroLED微显示技术加工制造、封装测试、软件硬件驱动设计等技术，其自主研发及制造世界上超微型显示面板，强力推动混合现实领域、汽车、 半导体设备等领域的技术发展。
作为JBD显耀显示的首轮投资人之一，凯风持续看好JBD在Micro LED微显示这一新兴行业的技术突破和行业领导地位。伴随着AR行业的起量，我们相信JBD有实力成为在全球范围内代表中国高科技水平的行业领导企业。
企业发展
01/派格生物在港交所递交上市申请并获受理，中金独家保荐
2月23日，凯风投资企业派格生物医药（苏州）股份有限公司向港交所提交上市申请并获得受理，独家保荐人为中金公司。派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。该公司已形成由6款候选药物组成的产品管线，核心产品PB-119为一款长效GLP-1受体激动剂，已经在中国递交治疗2型糖尿病的新药上市申请。
根据派格生物招股书，本次IPO募集资金将用于该公司核心产品PB-119的商业化及适应症拓展，其他临床阶段产品的进一步开发，以及其他管线候选产品的研发。此外，该公司还计划通过授权合作等全球合作来提高全球影响力。
02/
思纳福DQ24携升级套件及多重冻干试剂亮相欧洲数字PCR研讨会
2月6日-8日，欧洲数字PCR研讨会在比利时根特举办。此次研讨会，凯风天使轮投资企业思纳福携DQ24全自动一体式数字PCR设备及其升级套件迈入欧洲市场，向数字PCR国际舞台证明自己的创新实力，技术实力，品质实力。
03/
新迪数字创始人叶修梓接受第一财经日报与《中国信息化周报》采访
日前，《第一财经日报》和《中国信息化周报》对凯风天使轮投资企业上海新迪数字技术有限公司的创始人、董事长叶修梓博士进行了深度采访。
叶修梓表示，国产工业软件的发展离不开政府、企业、市场的共同努力。国内同行应该团结起来，以自主创新加快满足国内制造业发展需求，共同把市场份额做大，把国产工业软件做强，突破“卡脖子”困境。同时，新迪数字要借助上海构建的产业生态实现快速发展，并在10年内推动国产三维CAD市场份额从目前的近5%，提高到三分天下有其一，以服务于全国的制造业高端转型。
健达九州GA001药物首例受试者完成初次安全性评估
2月23日，“在视网膜变性导致的一级盲及全盲人群中单次玻璃体腔内注射GA001注射液的研究”首例受试者安全性审查会议召开。该受试者安全状况良好，未观察到与药物相关不良事件及眼内炎症等眼部不良反应。目前国内尚无已获批的安全有效干预手段治疗视网膜变性致盲，此研究的推进将为视网膜变性致盲患者治疗带来希望和光明。
GA001注射液由凯风天使轮投资企业健达九州（北京）生物科技有限公司自主研发，该药物是一种不限定基因突变类型的广谱基因治疗药物，通过单次玻璃体腔注射，感染视网膜神经节细胞，产生感光性，有望为视网膜变性失明患者带来新的希望。
05/
太美医疗科技SMO服务再迎数字化升级：eSMS助力临床研究过程管理质效齐升
近日，凯风天使轮投资企业太美医疗科技伴随业务交付能力的持续发展与进步，TrialPartner平台再次迎来重大升级。TrialPartner平台实现了临床试验现场管理的端到端数字化运营，并通过平台形式实现多角色在线协同，进一步提升执行效率，并基于大量一线标准化沉淀所形成的海量数据标签，形成基于临床研究过程管理的知识图谱，实现临床研究项目的智能化决策支持。
eSMS解决方案也迎来了发布以来的又一次重大更新。主要有两个重要方面：SMO服务再升级：从资源整合到全流程数字化；eSMS化身临研项目必备的贴心小管家。eSMS推出之后受到多方欢迎，目前已产生多个最佳实践案例。
06/
弘正储能出席2024中国储能技术创新应用峰会，领航数字化储能新方向
2月27日，由北极星储能网主办的2024中国储能技术创新应用峰会隆重开幕。凯风A轮投资企业弘正储能作为储能设备供应商代表出席大会。会上，弘正储能系统集成部总监孟祥作了《全生命周期数字化储能产品的定义及应用》的主题演讲。大会还同期举办了“2024 ‘北极星杯’储能影响力企业评选”颁奖典礼，弘正储能凭借领先研发创新能力和卓越产品力斩获“工商业储能创新解决方案”和“储能影响力智慧管理系统供应商”两项大奖，充分体现了储能行业对弘正储能综合实力的认可和肯定，也是弘正品牌经得住市场和时间检验的良好证明。
科技实力
01/全球首个拉科酰胺缓释制剂——奥科达MOTPOLY XR™在美国正式上市
凯风天使轮投资企业奥科达制药是一家专注于品牌药和高端仿制药的国际化专业制药公司。2月20日，奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOLY XR （lacosamide）缓释胶囊C-V（100,150和200mg）在美国正式上市。MOTPOLY XR被批准用于治疗成人和体重至少50公斤的儿科患者的部分发作性癫痫发作。
MOTPOLY XR作为奥科达第一个进入美国市场的品牌药产品，标志着奥科达发展的一个重要里程碑。经过前期扎实的商业化筹备工作，MOTPOLY XR 将得到完整的商业体系支持，包括市场准入、临床学术推广、网络销售、慈善援助计划等。
02/
弘正储能助力浙江金华地区首例高压并网储能项目成功运行
近日，浙江金华某工商业储能项目顺利通过72小时全容量充放电试运行，正式进入商业运行阶段，凯风A轮投资企业弘正储能为项目提供了全套技术解决方案、电站建设及运营服务。
基于项目实际应用需求，弘正储能不仅提供了安全稳定、智能高效的储能产品，还通过全面接入自主研发的D-Galaxy系列智慧储能云平台，实现对储能系统的精细化管理和智慧运维。
03/
安渡生物中国杭州实验室获CNAS认可
1月23日，凯风A+轮投资企业安渡生物医药（杭州）有限公司分析测试中心（简称：安渡中国杭州实验室）正式获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）颁发的实验室认可证书（注册号：CNAS L19942），确认安渡中国杭州实验室符合ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》和CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，具备承担证书附件所列的药物及代谢物浓度检测服务能力。
本次获得的CNAS认可证书不仅是对安渡中国杭州实验室长期以来的卓越服务的高度认可，更是标志着安渡平台的临床生物样本药物和代谢物浓度分析检测能力及相关质量体系达到了国际先进水平。
04/
因诺惟康IVB102获得FDA罕见病药物资格认定
2月9日，继获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予儿科罕见病药物资格（RPDD）认定之后，凯风天使轮投资企业因诺惟康的IVB102注射液获得罕见病药物资格（ODD）认定。因诺惟康将继续秉承“专业、创新、特新”的企业精神，加大研发投入，加强技术创新，不断提升核心竞争力，为生物医药领域的发展做出更大的贡献。
05/
太美医疗科技eSafety正式具备FDA E2B(R3)Gateway递交能力
2023年12月，凯风天使轮投资企业太美医疗正式启动FDA E2B （R3）gateway对接测试。目前，已全部完成9个场景测试，在eSafety中生成符合FDA区域指南标准的文件，并获得正向ACK。2月21日，FDA正式通知太美医疗科技eSafety的AS2账号可转为正式账号。这意味着eSafety已具备FDA E2B(R3)Gateway递交能力，随时支持客户与FDA对接。
06/
臻和科技再获CAP权威认可
近日，美国病理学家协会（CAP）公布了2023年下半年CFDNA-B 2023（Cell-Free Tumor DNA，肿瘤游离DNA基因变异检测）室间质评的结果报告。凯风天使轮投资企业臻和科技满分通过该项CAP能力评估，不仅证明了臻和科技精准的检测和分析能力，高水准的实验室质控体系也再次获得国际权威机构的认可。
作为拥有国际权威公认的三重医学实验质量体系规范——CAP、CLIA、ISO15189认可证书的肿瘤精准诊断领域头部科技企业，臻和科技将一如既往地精益求精，严格把关，保持领先可靠的质控检测能力，为临床开展精准诊疗提供强有力的保障。
各项荣誉
01/柏全生物荣获上海市专精特新中小企业认定
近日，上海市经济和信息化委员会公布了《2023年上海市专精特新中小企业名单（第四批）的通知》，凯风投资企业柏全生物凭借在肿瘤治疗领域新靶点发现与药物研发的原创性与领先能力，成功获评上海市 “专精特新”中小企业。这也是柏全生物继2023年4月获评“科技型中小企业”之后，获得的又一项重要资质。此次荣获“专精特新”企业称号，体现了柏全生物在肿瘤治疗领域新靶点发现与新药研发的创新能力、专业能力、独特优势、知识产权布局等方面获得权威部门的肯定与认可。
理湃光晶入选2023元宇宙年度荣誉榜，T50模组获元宇宙创新硬件奖
新年伊始，由ARinChina和中国虚拟现实技术与产业创新平台共同发起的“ARinChina 2023元宇宙年度荣誉榜单”评选结果正式发布。作为几何光波导领域领军企业，凯风Pre-A轮投资企业理湃光晶成功入选该榜单，理湃新品T50模组获2023元宇宙创新硬件奖。
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安德科铭获评“2023年度铜陵市人才集聚示范单位 ”
2月17日，凯风天使轮投资企业安德科铭荣获由中共铜陵市委人才工作领导小组评定的——2023年度铜陵市人才集聚示范单位一奖。