近日，凯风天使轮投资企业丹望医疗科技（上海）有限公司正式被批准成为上海市科技创新券服务机构。
       上海市“科技创新行动计划”是由上海市科学技术委员会为推进实施创新驱动发展战略，加快建设具有全球影响力的科技创新中心，根据《上海市建设具有全球影响力的科技创新中心“十四五”规划》而设。丹望医疗基于类器官技术的药物研发服务平台成功入选，是上海市科委对丹望医疗在技术创新和研发实力等多方面的肯定。依托技术优势，丹望医疗开发了国内首个类器官培养、检测自动化平台，为类器官的规模化和产业化应用铺垫了道路。
   
上海市目前唯一一家基于类器官技术的药物研发服务平台；
管理中心对交易审核完成后，将按核定金额的50%给予创新券使用额度（每家企业每年使用额度不超过30万）。
 
       丹望医疗“基于类器官技术的药物研发服务平台”，基于目前药物研发传统模型的不足及抗肿瘤药物研发整体有效率低等痛点，通过类器官模型辅助新药研发，从而降低成本、缩短研发周期、提高药物研发效率，促进新药快速进入市场。

1. 药物研发传统模型的不足。
       据统计，2021年开发一款新药的平均成本降至近七年最低，仍高达约20亿美元。此外，进入临床开发阶段的新药失败率仍近90%。主要是由于当前模型并不能准确预测人体反应，药物在人体的真实反应与药物在体外评估结果往往差异巨大，因此，找到更优质的模型对药物进行评估是新药研发长期追逐的目标。
       类器官作为新一代的模型，相比于细胞系和动物模型，具有仿真、高效和稳定、高通量等优势可以有效地弥补过去药物评估模型的不足。 2. 患者个体差异导致肿瘤药物整体有效率低。
       手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗及内分泌治疗是肿瘤治疗的主要手段。其中约70%的患者需要放化疗，但由于患者个体差异，肿瘤耐药或辐射抵抗是制约肿瘤成功治疗的重要因素。目前临床肿瘤药物整体有效率低（约30%），肿瘤不必要的治疗和无效的治疗造成巨大浪费。
       肿瘤类器官构建成功率高，且可长期低成本快速培养，便于药物筛选等应用。
       我们前期的临床研究表明肿瘤类器官药物敏感与临床患者治疗效果相符率能高达85%，在肿瘤类器官上无治疗效果的化疗药物对该肿瘤患者也无效。因此类器官技术是一种高效的个性化药物测试手段。        丹望医疗致力于利用自身技术优势，建立国际一流的基于类器官技术的药物研发服务平台。为新药研发提供优质的类器官技术服务。该平台可应用于新药研发临床前和临床阶段。
       临床前药物研发阶段：类器官可以提供药物靶点发现与验证、化合物筛选、药效实验、毒理性检测分析等数据。
       临床研究阶段：通过类器官临床试验模拟人体同步参与临床试验，为临床试验研究提供多维数据。        今后，上海市范围内的生物医药类中小企业与创新创业团队等各类科研团队，可通过申领上海市科技创新券的形式得到市级财政科技资金补贴，降低服务费用及产品采购成本，进一步增强科技创新动能。