公司动态丨嘉晨西海全球首个静脉注射自复制RNA抗肿瘤药物获批 FDA I/II期临床
2024年7月5日，凯风天使轮投资企业嘉晨西海宣布，其自复制RNA药物JCXH-211-IV获批 FDA I/II期临床。本次JCXH-211-IV产品进入FDA I/II期临床是嘉晨西海在肿瘤免疫治疗领域的又一重大里程碑，有望解决静脉注射重组IL-12临床安全性窗口与有效性窗口不重合的痼疾，拓展srRNA-IL12的临床使用场景。
嘉晨西海CSO刘元庆博士称：JCXH-211-IV（Intravenous injection）是一款基于嘉晨西海新型自复制RNA平台技术开发的First-in-Class抗肿瘤免疫治疗药物，突破了传统IL-12产品局部给药的限制。JCXH-211-IV具有双重抗肿瘤机制，分别来自于srRNA强大的固有免疫激活能力及其高效持久表达的IL-12所提供的抗肿瘤免疫调节效力。
JCXH-211-IT（Intratumoral injection）临床I期试验的中期数据已在ASCO2024会议上展示，JCXH-211-IT表现出出色的安全性和耐受性以及显著的抗肿瘤生物活性。由于srRNA-IL12在肿瘤内的表达效率远远高于其在正常脏器和组织中的表达效率，这种“自带”的肿瘤靶向效果可大大拓展srRNA-IL12在静脉给药方式下的安全性窗口。窗口不重合的痼疾，拓展srRNA-IL12的临床使用场景。
JCXH-211-IT（Intratumoral injection）临床I期试验的中期数据已在ASCO2024会议上展示，JCXH-211-IT表现出出色的安全性和耐受性以及显著的抗肿瘤生物活性。由于srRNA-IL12在肿瘤内的表达效率远远高于其在正常脏器和组织中的表达效率，这种“自带”的肿瘤靶向效果可大大拓展srRNA-IL12在静脉给药方式下的安全性窗口。窗口不重合的痼疾，拓展srRNA-IL12的临床使用场景。