公司动态丨复旦大学联合柏全生物CD3L1靶点专利获日本授权全球化IP布局再进阶
近日，柏全生物联合复旦大学自主研发的ITPRIPL1（CD3L1）免疫抗肿瘤核心专利，正式获得日本特许厅授权（专利号：特願2023-526196）。
ITPRIPL1/CD3L1是由复旦大学许杰教授课题组原创发现的全新肿瘤免疫治疗靶点，相关核心功能研究成果于2024年发表于国际顶级期刊《Cell》。许杰教授团队首次证实该蛋白为CD3的首个天然配体，并将其正式命名为CD3 Ligand 1（CD3L1）。依托这一源头原创成果，公司靶向该靶点的单克隆抗体药物，已先后获得中国NMPA、美国FDA临床研究许可，靶点创新价值与临床应用潜力获得国内外权威认可。本次日本专利授权，标志着公司First-in-class原创靶点技术顺利完成海外确权，进一步完善全球化知识产权壁垒，为管线国际化研发布局与产业合作夯实基础。
01
专利核心：多技术路线全覆盖，构筑高壁垒靶点护城河
本次授权专利涵盖ITPRIPL1/CD3L1靶点在免疫调节、抗肿瘤治疗领域的核心应用，权利要求覆盖多类前沿药物开发技术，保护维度全面、落地性强，是公司核心管线的重要知识产权支撑。
专利所保护的CD3L1调节剂，可通过上调或下调人体内CD3L1基因及蛋白的表达与功能，实现肿瘤免疫调控与治疗效果，覆盖五大核心技术方向：
多技术、全链条的专利保护，让柏全生物在CD3L1靶点的药物研发、技术转化与产业化应用上，拥有独家、完整的全球知识产权权益。
02
立足全球创新高地，完善国际化布局
全球抗肿瘤创新药市场持续扩容，创新迭代速度加快。日本位居全球第二大创新药市场，是全球创新药企验证原创技术、实现产品商业化落地的重要板块，也是国内生物医药企业推进国际化布局的关键市场。
03
核心价值：夯实创新壁垒
本次专利顺利通过日本特许厅严格的实质性审查并获得授权，充分印证了复旦-柏全生物联合原创的CD3L1靶点具备扎实的科学性、显著的创新性与独特性，全面体现公司顶尖的源头创新能力，为公司管线的长期发展与国际合作奠定坚实基础。目前，公司在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚等相关专利正在积极推进授权流程，整体进展积极乐观；同时，公司正全力推进在国内建立同等高规格、强保护力度的知识产权壁垒。通过海内外同步布局，公司可有效锁定ITPRIPL1/CD3L1靶点的独家研发与商业化权益。
04
未来展望
纵观全球肿瘤免疫产业发展，原创靶点专利是创新药企的核心壁垒与长期价值核心。肿瘤免疫领域经典靶点PD-1，由诺奖得主本庶佑教授原创发现，依托基础靶点级核心专利，支撑了首款PD-1药物的临床成功与全球商业化。时至今日，该原创靶点专利仍持续影响海外PD-1/PD-L1药物的收益分配，充分证明：源头原创靶点+全球完整专利布局，是创新药企持续兑现产业价值、保持长期竞争力的关键。
未来，柏全生物将稳步推进管线临床研发进程，加速原创抗肿瘤创新药物全球化落地。公司将持续攻坚源头底层创新，助力我国创新药产业实现源头靶点突破，推动国产全新机制创新药走向国际舞台。
ITPRIPL1/CD3L1是由复旦大学许杰教授课题组原创发现的全新肿瘤免疫治疗靶点，相关核心功能研究成果于2024年发表于国际顶级期刊《Cell》。许杰教授团队首次证实该蛋白为CD3的首个天然配体，并将其正式命名为CD3 Ligand 1（CD3L1）。依托这一源头原创成果，公司靶向该靶点的单克隆抗体药物，已先后获得中国NMPA、美国FDA临床研究许可，靶点创新价值与临床应用潜力获得国内外权威认可。本次日本专利授权，标志着公司First-in-class原创靶点技术顺利完成海外确权，进一步完善全球化知识产权壁垒，为管线国际化研发布局与产业合作夯实基础。
01
专利核心：多技术路线全覆盖，构筑高壁垒靶点护城河
本次授权专利涵盖ITPRIPL1/CD3L1靶点在免疫调节、抗肿瘤治疗领域的核心应用，权利要求覆盖多类前沿药物开发技术，保护维度全面、落地性强，是公司核心管线的重要知识产权支撑。
专利所保护的CD3L1调节剂，可通过上调或下调人体内CD3L1基因及蛋白的表达与功能，实现肿瘤免疫调控与治疗效果，覆盖五大核心技术方向：
- 全品类靶向CD3L1抗体：涵盖单克隆抗体、双/多特异性抗体、单链抗体、CAR抗原结合结构域等；
- CRISPR/Cas9基因编辑系统：可精准敲除、突变细胞内CD3L1靶点基因；
- 靶向沉默CD3L1的RNA调控分子；
- 含特异性序列、可提升CD3L1表达的编码核酸分子；
- 具备功能性的CD3L1重组蛋白。
多技术、全链条的专利保护，让柏全生物在CD3L1靶点的药物研发、技术转化与产业化应用上，拥有独家、完整的全球知识产权权益。
02
立足全球创新高地，完善国际化布局
全球抗肿瘤创新药市场持续扩容，创新迭代速度加快。日本位居全球第二大创新药市场，是全球创新药企验证原创技术、实现产品商业化落地的重要板块，也是国内生物医药企业推进国际化布局的关键市场。
03
核心价值：夯实创新壁垒
本次专利顺利通过日本特许厅严格的实质性审查并获得授权，充分印证了复旦-柏全生物联合原创的CD3L1靶点具备扎实的科学性、显著的创新性与独特性，全面体现公司顶尖的源头创新能力，为公司管线的长期发展与国际合作奠定坚实基础。目前，公司在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚等相关专利正在积极推进授权流程，整体进展积极乐观；同时，公司正全力推进在国内建立同等高规格、强保护力度的知识产权壁垒。通过海内外同步布局，公司可有效锁定ITPRIPL1/CD3L1靶点的独家研发与商业化权益。
04
未来展望
纵观全球肿瘤免疫产业发展，原创靶点专利是创新药企的核心壁垒与长期价值核心。肿瘤免疫领域经典靶点PD-1，由诺奖得主本庶佑教授原创发现，依托基础靶点级核心专利，支撑了首款PD-1药物的临床成功与全球商业化。时至今日，该原创靶点专利仍持续影响海外PD-1/PD-L1药物的收益分配，充分证明：源头原创靶点+全球完整专利布局，是创新药企持续兑现产业价值、保持长期竞争力的关键。
未来，柏全生物将稳步推进管线临床研发进程，加速原创抗肿瘤创新药物全球化落地。公司将持续攻坚源头底层创新，助力我国创新药产业实现源头靶点突破，推动国产全新机制创新药走向国际舞台。